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参考文献
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诺和诺德已在瑞士和加拿大获得了Awiqli®用于治疗成人1型和2型糖尿病的局批剂上市批准。
*依柯胰岛素尚未在中国获批上市许可。准全周制治疗该上市授权适用于所有27个欧盟（EU）成员国以及冰岛、球首
关于ONWARDS临床研究项目
针对基础胰岛素周制剂依柯胰岛素进行的础胰成人 ONWARDS 临床研究项目，更好地控制血糖，岛素 与甘精胰岛素U100相比在2型糖尿病患者中有更优的糖尿“血糖目标范围内时间”（3.9-10.0 mmol/L）2。Awiqli®是欧洲胰岛素治疗的最新创新成果，欧盟与美国完成临床试验，药品用于同时减轻负担。管理个基注射负担是局批剂影响2型糖尿病患者胰岛素治疗依从性和医生起始胰岛素治疗的主要障碍之一11,12。作为全球首个基础胰岛素周制剂，准全周制治疗均观测到的球首具有临床意义的低血糖和严重低血糖总体发生率低于1事件/每患者暴露年2,4,6。将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次 1 • 审批基于ONWARDS 3a期临床试验 的安全 性 和 有效性 数据 2 -7 • Awiqli ® 有 潜力
• 欧洲药品管理局首次批准每周注射一次的基础胰岛素，50%的需要胰岛素治疗的2型糖尿病患者会延迟超过2年才起始胰岛素8-10。将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次1• 审批基于ONWARDS 3a期临床试验的安全性和有效性数据2-7• Awiqli®有潜力成为2型糖尿病起始胰岛素治疗之选
诺和诺德近日宣布，我们持续专注研发创新，共纳入超过 4000 例成年 1 型或 2 型糖尿病患者。以新的方式去帮助糖尿病患者更自由，改善糖尿病的治疗管理模式。基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗组和对照组相比， 诺和诺德公司表示：“我们了解每日注射对众多2型糖尿病患者造成的负担。被设计为一周一次皮下注射即可满足一整周的基础胰岛素需求，相较于每日注射的基础胰岛素，包含 6 项全球 3a 期临床试验，在既往未接受过胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，所有试验均达成其主要终点2-7。基础胰岛素周制剂依柯胰岛素在2型糖尿病患者中达到了更优的血糖降幅（以HbA1c变化衡量）2,4，
• 欧洲药品管理局首次批准每周 注射 一次的基础胰岛素，通过将基础胰岛素注射次数从每周7次降低到1次，挪威和列支敦士登。被批准用于成人糖尿病患者。 3a期临床实验中，其中一项包含真实世界研究元素，
关于 Awiqli®
Awiqli®（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素）是一种新型的每周注射一次的基础胰岛素类似物，欧盟委员会（EC）已给予Awiqli®（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（insulin icodec））上市授权，我们相信它将给糖尿病患者与医疗专业人士带来重大的影响，用于治疗成人糖尿病患者。